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測試項目：藥物非臨床藥代動力學(xué)試驗，首選動物：在考慮與人體藥代動力學(xué)性質(zhì)相關(guān)性的前提下，盡可能選擇與毒理學(xué)和藥效學(xué)研究相同的動物。

試驗項目：乙烯利質(zhì)量分?jǐn)?shù)，水不溶物，1.2-二氯乙烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)，pH值指標(biāo)測試。測試標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 23554-2009 40%乙烯利水劑

試驗項目：質(zhì)量分?jǐn)?shù)，干燥減量，氯化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)，二甲基甲酰胺不溶物指標(biāo)測試。測試標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 24754-2009撲草凈原藥。

試驗項目：百菌清質(zhì)量分?jǐn)?shù)，六氨苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)，十氯聯(lián)苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)，二甲苯不溶物，pH值指標(biāo)試驗等。測試標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 18172.1-2000百菌清煙粉粒劑

試驗項目：酸度，質(zhì)量分?jǐn)?shù)，對氯苯酚，水分，丙酮不溶物指標(biāo)試驗等。試驗標(biāo)準(zhǔn)：HG/T 3295-2017三唑酮可濕性粉劑。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙-0.1%冰醋酸(50：50)為流動相：用蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按豬去氧膽酸峰計應(yīng)不低于7000。

鑒別：(1)取本品12g，加水50ml溫?zé)崾谷芙?，用乙醚振搖提取3次，每次30ml，合并乙醚液，低溫?fù)]干，殘渣加乙醚1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麝香酮對照品，加乙醚制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗，以交聯(lián)5%苯基甲基聚硅氧烷(HP-5MS)。

供試品溶液的制備：取本品10片，除去包衣，研細(xì)，取約0.2g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，置80℃水浴中加熱回流提取4小時，至提取液近無色，提取液轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，用少量甲醇洗滌容器，洗液并入同一量瓶中，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液即得。