注意：因業(yè)務調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。
YY/T 1810-2022
組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 用以評價軟骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量檢測
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標準-醫(yī)藥
- 【發(fā)布日期】2022-07-01
- 【CCS分類】C30醫(yī)療器械綜合
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
BS ISO 21474-1:2020
體外診斷醫(yī)療設備 核酸的多重分子檢測
- 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
- 【發(fā)布日期】2020-08-24
- 【CCS分類】醫(yī)療器械綜合
- 【ICS分類】外科器械和材料
YY/T 1805.3-2022
組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 膠原蛋白 第3部分：基于特征多肽測定的膠原蛋白含量檢測 液相色譜-質(zhì)譜法
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標準-醫(yī)藥
- 【發(fā)布日期】2022-01-13
- 【CCS分類】C30醫(yī)療器械
- 【ICS分類】11.040.30水的生物學特性的檢驗
u0413u041eu0421u0422 u0420 57689-2017
醫(yī)療用藥物 生殖毒性和雄性生殖能力的檢測
- 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
- 【發(fā)布日期】
- 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
- 【ICS分類】13.060.70醫(yī)療設備
u0413u041eu0421u0422 ISO/TS 10993-20-2011
醫(yī)療設備 醫(yī)療器械生物學評價 第二十部分醫(yī)療器械的免疫毒理學檢測原理和方法
- 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
- 【發(fā)布日期】2011-11-29
- 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
- 【ICS分類】11.040外科植入物、假體和矯形
ASTM F2027-25
組織工程醫(yī)療產(chǎn)品原料或原料的表征和檢測標準指南
- 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協(xié)會
- 【發(fā)布日期】2025-01-01
- 【CCS分類】其他紡織制品
- 【ICS分類】11.040.40包裝材料和輔助物
CNAS CL01-A004-2018
實驗室能力認可準則在醫(yī)療器械檢測領(lǐng)域的應用說明
- 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發(fā)布日期】2018-03-01
- 【CCS分類】醫(yī)用化驗設備
- 【ICS分類】實驗室醫(yī)學
UNE-EN 13532:2002
自我檢測用體外診斷醫(yī)療設備的一般要求
- 【發(fā)布單位或類別】 ES-UNE西班牙標準
- 【發(fā)布日期】2002-10-29
- 【CCS分類】醫(yī)療器械
- 【ICS分類】醫(yī)療設備綜合
ASTM F1929-23
用染料滲透法檢測多孔醫(yī)療包裝中密封泄漏的標準試驗方法
- 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協(xié)會
- 【發(fā)布日期】2023-11-15
- 【CCS分類】公共醫(yī)療設備
- 【ICS分類】55.040紡織物
BS EN 13532:2002
自檢測用體外診斷醫(yī)療器械的一般要求
- 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
- 【發(fā)布日期】2002-05-08
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】實驗室醫(yī)學
u0413u041eu0421u0422 ISO 17593-2011
臨床實驗室檢測和體外醫(yī)療器械 口服抗凝治療自我檢測體外監(jiān)測系統(tǒng)的要求
- 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
- 【發(fā)布日期】2011-11-29
- 【CCS分類】C30/49
- 【ICS分類】11.100醫(yī)學科學和保健裝置綜合
CNAL AC08-2003
實驗室認可準則在醫(yī)療器械檢測實驗室的應用說明
- 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發(fā)布日期】2003-09-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】外科植入物、假體和矯形
BS ISO 17593:2022
臨床實驗室測試和體外醫(yī)療設備 口服抗凝劑治療自我檢測用體外監(jiān)測系統(tǒng)的要求
- 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
- 【發(fā)布日期】2022-03-15
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】醫(yī)學微生物學
ASTM F3438-24
可重復使用醫(yī)療器械清潔方法驗證用清潔標記物（分析物）的檢測和定量的標準指南
- 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協(xié)會
- 【發(fā)布日期】2024-03-15
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.040.01消毒和滅菌綜合
T/ZZB 2536-2021
日用棉簽
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
- 【發(fā)布日期】2021-09-13
- 【CCS分類】W59
- 【ICS分類】59.080.30
EN ISO 18113-4:2024
體外診斷醫(yī)療設備 - 制造商提供的信息（標簽） - 第4部分:用于自我檢測的體外診斷試劑
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
- 【發(fā)布日期】2024-06-12
- 【CCS分類】C44
- 【ICS分類】11.100
u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e/u0422u0421 10993-20-2009
醫(yī)療設備 醫(yī)療器械生物學評價 第二十部分醫(yī)療器械的免疫毒理學檢測原理和方法
- 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
- 【發(fā)布日期】
- 【CCS分類】C30/49
- 【ICS分類】11.020
ASTM F2064-17
用于生物醫(yī)學和組織工程醫(yī)療產(chǎn)品應用的藻酸鹽作為起始原料的表征和檢測標準指南
- 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協(xié)會
- 【發(fā)布日期】2017-03-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.040.40
EN ISO 11737-2:2020
醫(yī)療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
- 【發(fā)布日期】2020-05-13
- 【CCS分類】C47
- 【ICS分類】07.100.10
ISO 11737-2:2019
醫(yī)療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-ISO國際標準化組織
- 【發(fā)布日期】2019-12-02
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.080.01
實驗儀器
測試流程
注意事項
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。
3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異
5.如果對于（檢測醫(yī)療棉簽的檢測標準）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
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服務保障 一對一品質(zhì)服務
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定制方案 提供非標定制試驗方案
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保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議，嚴格保護客戶隱私
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全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現(xiàn)場試驗
