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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

阻菌性能檢測是評估材料或產(chǎn)品抑制細(xì)菌生長及穿透能力的關(guān)鍵測試項目，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、衛(wèi)生防護(hù)、食品包裝等領(lǐng)域。通過檢測可確保產(chǎn)品在實際使用中有效阻隔病原微生物，降低感染風(fēng)險，保障用戶安全與健康。第三方檢測機(jī)構(gòu)依托標(biāo)準(zhǔn)化檢測流程與先進(jìn)設(shè)備，提供客觀、權(quán)威的檢測報告，助力企業(yè)滿足法規(guī)要求并提升市場競爭力。

檢測項目

抗菌活性率, 抑菌環(huán)直徑, 細(xì)菌過濾效率, 微生物穿透阻力, 耐久性（洗滌/磨損后阻菌效果）, 抗真菌性能, 溶出性抑菌物質(zhì)檢測, 表面細(xì)菌黏附量, 動態(tài)接觸抑菌效果, 長期穩(wěn)定性測試, 濕熱環(huán)境下阻菌性能, 紫外線照射后阻菌效果, 化學(xué)兼容性測試, 生物負(fù)載量測定, 滅菌后阻菌性能保留率, 材料孔徑分布分析, 液體阻隔性能, 透氣性與阻菌平衡性, 毒性物質(zhì)殘留檢測, 重復(fù)使用后的微生物屏障功能

檢測范圍

醫(yī)用外科口罩, 防護(hù)服, 抗菌紡織品, 醫(yī)用導(dǎo)管, 無菌包裝材料, 食品接觸材料, 傷口敷料, 抗菌涂層器械, 衛(wèi)生巾與尿不濕, 空氣過濾材料, 醫(yī)療器械外殼, 實驗室耗材, 乳膠手套, 抗菌塑料制品, 消毒濕巾, 隱形眼鏡護(hù)理產(chǎn)品, 生物醫(yī)用植入材料, 潔凈室用擦拭布, 飲用水過濾膜, 抗菌陶瓷制品

檢測方法

ISO 20743:2013（定量評估抗菌活性振蕩法）

ASTM E2149-2020（動態(tài)接觸條件下抗菌效果測試）

GB/T 15979-2002（一次性衛(wèi)生用品微生物試驗方法）

JIS L 1902:2015（纖維制品抗菌性能定量分析）

AATCC 100-2019（紡織品抗菌整理劑評價）

ISO 22196:2011（塑料表面抗菌性能測定）

EN 13795:2019（外科器械阻菌性濕熱試驗法）

ASTM F1671/F1671M-13（合成血液穿透阻力測試）

USP <1072>（醫(yī)療器械生物負(fù)載檢測規(guī)范）

GB 2626-2019（呼吸防護(hù)用品顆粒物過濾效率測試）

ISO 22612:2005（防護(hù)服微生物穿透干態(tài)顆粒法）

ASTM F1980-21（加速老化后阻菌性能評估）

EN ISO 20645:2004（瓊脂擴(kuò)散法抑菌效果測定）

ASTM E2180-2018（疏水性材料抗菌性能測試）

ISO 11930-2019（化妝品防腐效能與微生物風(fēng)險評估）

檢測儀器

細(xì)菌培養(yǎng)箱, 激光粒徑分析儀, 掃描電子顯微鏡(SEM), 紫外-可見分光光度計, 恒溫恒濕試驗箱, 微生物氣溶膠發(fā)生器, 動態(tài)接觸測試儀, 織物透氣性測試儀, 液體穿透測試裝置, 振蕩培養(yǎng)搖床, 菌落計數(shù)分析系統(tǒng), 原子力顯微鏡(AFM), 高效液相色譜儀(HPLC), 質(zhì)構(gòu)分析儀, 熱重-紅外聯(lián)用儀(TGA-FTIR)

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（阻菌性能檢測檢測標(biāo)準(zhǔn)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。