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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

信息概要

核酸檢測是通過分子生物學(xué)技術(shù)對樣本中的核酸進(jìn)行定性或定量分析的服務(wù)，廣泛應(yīng)用于疾病診斷、流行病學(xué)監(jiān)測及公共健康管理等領(lǐng)域。規(guī)范的檢測操作標(biāo)準(zhǔn)可確保結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性與可追溯性，對疫情防控、臨床治療和科學(xué)研究具有重要意義。本服務(wù)涵蓋樣本采集、運(yùn)輸、處理、檢測及報(bào)告全流程，嚴(yán)格遵循國家生物安全與質(zhì)量管理體系要求。

檢測項(xiàng)目

病毒核酸定性檢測，病毒載量定量檢測，基因突變分析，多重病原體聯(lián)合檢測，核酸純度檢測，RNA完整性檢測，內(nèi)參基因檢測，污染監(jiān)測，擴(kuò)增效率分析，陽性對照檢測，陰性對照檢測，閾值循環(huán)數(shù)（Ct值）測定，引物特異性驗(yàn)證，探針靈敏度測試，樣本交叉污染篩查，擴(kuò)增抑制物檢測，序列比對分析，臨床樣本復(fù)核檢測，環(huán)境樣本核酸殘留檢測，生物信息學(xué)分析。

檢測范圍

咽拭子，鼻拭子，痰液，血液，血清，血漿，尿液，糞便，環(huán)境拭子，冷凍組織，石蠟包埋組織，細(xì)胞培養(yǎng)物，病毒分離物，質(zhì)控品，陽性對照品，陰性對照品，試劑盒驗(yàn)證樣本，醫(yī)療器械表面樣本，空氣樣本，水體樣本。

檢測方法

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）：通過熒光信號實(shí)時(shí)監(jiān)測核酸擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)定量分析。

數(shù)字PCR（dPCR）：將樣本分割為微反應(yīng)單元，提高低濃度核酸檢測精度。

等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（如LAMP）：無需熱循環(huán)，快速擴(kuò)增目標(biāo)序列。

高通量測序（NGS）：大規(guī)模平行測序，用于基因組變異和未知病原體篩查。

Sanger測序：傳統(tǒng)單鏈測序方法，驗(yàn)證特定區(qū)域序列準(zhǔn)確性。

微滴式PCR：結(jié)合微流控技術(shù)，提升檢測靈敏度與特異性。

逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）：針對RNA病毒的檢測，通過逆轉(zhuǎn)錄生成cDNA進(jìn)行擴(kuò)增。

多重PCR：同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)靶標(biāo)，提高檢測效率。

凝膠電泳：驗(yàn)證擴(kuò)增產(chǎn)物大小與純度。

核酸雜交：利用探針與目標(biāo)序列互補(bǔ)結(jié)合進(jìn)行檢測。

質(zhì)譜分析：檢測核酸修飾或突變位點(diǎn)。

生物芯片技術(shù)：高通量檢測多種病原體或基因標(biāo)志物。

CRISPR-Cas檢測：基于基因編輯系統(tǒng)的快速核酸識別技術(shù)。

流式細(xì)胞術(shù)：結(jié)合核酸標(biāo)記技術(shù)，分析特定細(xì)胞群體。

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）：間接檢測核酸結(jié)合蛋白或擴(kuò)增產(chǎn)物。

檢測儀器

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，數(shù)字PCR系統(tǒng)，高通量測序儀，核酸提取儀，微量分光光度計(jì)，凝膠成像系統(tǒng)，生物分析儀，超低溫冰箱，生物安全柜，高速離心機(jī)，微流控芯片閱讀器，恒溫金屬浴，自動(dòng)化液體處理工作站，流式細(xì)胞儀，質(zhì)譜儀。

實(shí)驗(yàn)儀器

測試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（核酸檢測規(guī)范操作檢測標(biāo)準(zhǔn)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。