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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

HPVCTPCR檢測法是一種基于實時熒光定量PCR技術(shù)的高靈敏度檢測方法，用于檢測人乳頭瘤病毒（HPV）的DNA載量及分型。該檢測通過特異性引物和探針靶向HPV基因序列，可精準(zhǔn)識別高危型、低危型及其他罕見亞型HPV感染，為宮頸癌早期篩查、療效評估及預(yù)后監(jiān)測提供關(guān)鍵依據(jù)。檢測的重要性在于其高特異性和敏感性，能夠幫助臨床實現(xiàn)HPV感染的精準(zhǔn)診斷，降低漏檢風(fēng)險，并為個體化治療方案制定提供科學(xué)支持。

檢測項目

HPV16型DNA定量, HPV18型DNA定量, HPV31型DNA定量, HPV33型DNA定量, HPV35型DNA定量, HPV39型DNA定量, HPV45型DNA定量, HPV51型DNA定量, HPV52型DNA定量, HPV56型DNA定量, HPV58型DNA定量, HPV59型DNA定量, HPV68型DNA定量, HPV6型DNA定性, HPV11型DNA定性, HPV26型DNA定量, HPV53型DNA定量, HPV66型DNA定量, HPV73型DNA定量, HPV82型DNA定量

檢測范圍

宮頸脫落細胞樣本檢測, 尿液樣本檢測, 組織活檢樣本檢測, 高危型HPV聯(lián)合篩查, 低危型HPV分型檢測, 多重HPV混合感染分析, 病毒載量動態(tài)監(jiān)測, 疫苗效果評估檢測, 宮頸癌術(shù)后復(fù)發(fā)監(jiān)測, 免疫功能低下人群篩查, 性傳播疾病輔助診斷, 臨床研究數(shù)據(jù)支持, 流行病學(xué)調(diào)查樣本檢測, 自采樣樣本驗證檢測, 醫(yī)療設(shè)備質(zhì)控檢測, 體外診斷試劑驗證, 公共衛(wèi)生防控項目, 健康體檢附加項目, 跨境醫(yī)療檢測服務(wù), 科研機構(gòu)合作檢測

檢測方法

實時熒光定量PCR法：通過熒光信號累積實時監(jiān)測擴增產(chǎn)物，定量分析病毒載量。

多重PCR擴增技術(shù)：同時檢測多種HPV亞型，提高檢測效率。

核酸提取純化法：使用磁珠法或離心柱法分離高質(zhì)量DNA。

熔解曲線分析：驗證擴增產(chǎn)物特異性，避免假陽性結(jié)果。

內(nèi)參基因校準(zhǔn)：采用β-globin基因作為樣本質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

標(biāo)準(zhǔn)曲線定量法：通過已知濃度標(biāo)準(zhǔn)品建立定量關(guān)系。

自動化數(shù)據(jù)分析：專用軟件自動判讀Ct值并生成報告。

防污染體系設(shè)計：添加UNG酶防止擴增產(chǎn)物的交叉污染。

靈敏度驗證實驗：檢測下限驗證可達10拷貝/μL。

特異性驗證實驗：排除其他病原體交叉反應(yīng)。

重復(fù)性測試：批內(nèi)和批間重復(fù)性CV值≤5%。

臨床符合率驗證：與病理活檢結(jié)果進行一致性比對。

質(zhì)控品同步檢測：每批次實驗包含陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控。

擴增效率評估：確保PCR效率在90%-110%范圍內(nèi)。

樣本保存穩(wěn)定性測試：驗證不同溫度條件下的DNA穩(wěn)定性。

檢測儀器

實時熒光定量PCR儀, 核酸提取儀, 高速離心機, 生物安全柜, 超低溫冰箱, 微量分光光度計, 電子天平, 渦旋混合器, 恒溫金屬浴, 超純水系統(tǒng), 八連管離心機, 自動化移液工作站, 電泳儀, 凝膠成像系統(tǒng), 微孔板振蕩器

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（HPVCTPCR檢測法判讀檢測標(biāo)準(zhǔn)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。