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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

下一代測序病原檢測是一種高通量測序技術(shù)，用于快速、準(zhǔn)確地檢測臨床樣本中的病原微生物，包括細(xì)菌、病毒、真菌和寄生蟲等。該技術(shù)通過分析病原體的遺傳物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)多病原同步檢測，具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn)。在感染性疾病診斷中，它有助于早期識別病原體、指導(dǎo)精準(zhǔn)治療、減少誤診率，并支持公共衛(wèi)生監(jiān)控和疫情應(yīng)對，提升醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。

檢測項目

甲型流感病毒, 乙型流感病毒, 呼吸道合胞病毒, 腺病毒, 鼻病毒, 冠狀病毒, 結(jié)核分枝桿菌, 金黃色葡萄球菌, 肺炎鏈球菌, 大腸桿菌, 沙門氏菌, 志賀氏菌, 李斯特菌, 彎曲菌, 軍團(tuán)菌, 衣原體, 支原體, 立克次體, 螺旋體, 白色念珠菌, 曲霉菌, 隱球菌, 瘧原蟲, 阿米巴, 弓形蟲, 諾如病毒, 輪狀病毒, 肝炎病毒, 人類免疫缺陷病毒, 巨細(xì)胞病毒

檢測范圍

細(xì)菌, 病毒, 真菌, 寄生蟲, 支原體, 衣原體, 立克次體, 螺旋體, 放線菌, 酵母菌, 霉菌, 原蟲, 蠕蟲, 噬菌體, 內(nèi)毒素, 外毒素, 抗生素耐藥基因, 毒力因子, 生物膜, 代謝產(chǎn)物, 免疫標(biāo)志物, 遺傳變異, 種群結(jié)構(gòu), 進(jìn)化關(guān)系, 傳播鏈, 環(huán)境樣本, 食品樣本, 臨床樣本, 動物樣本, 植物樣本

檢測方法

樣本采集與處理：使用無菌技術(shù)收集臨床樣本，如血液或痰液，并進(jìn)行初步處理和保存。

核酸提?。簭臉颖局蟹蛛x病原體的脫氧核糖核酸或核糖核酸，確保純度和完整性。

文庫構(gòu)建：將提取的核酸片段化并添加測序接頭，制備成可用于測序的文庫。

測序反應(yīng)：在高通量測序平臺上進(jìn)行大規(guī)模平行測序，生成原始數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)分析：通過生物信息學(xué)方法處理測序數(shù)據(jù)，比對數(shù)據(jù)庫識別病原體種類和豐度。

結(jié)果驗(yàn)證：使用聚合酶鏈反應(yīng)或其他分子技術(shù)對檢測結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)和復(fù)核。

質(zhì)量控制：在檢測過程中引入內(nèi)參和標(biāo)準(zhǔn)品，監(jiān)控實(shí)驗(yàn)誤差和批次效應(yīng)。

數(shù)據(jù)解讀：結(jié)合臨床信息對檢測結(jié)果進(jìn)行專業(yè)分析，生成易讀的報告。

樣本溯源：追蹤樣本處理流程，確保檢測過程的可追溯性和可靠性。

方法優(yōu)化：根據(jù)樣本類型和病原特性調(diào)整實(shí)驗(yàn)條件，提高檢測效率。

污染控制：嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作和環(huán)境監(jiān)控，避免交叉污染和假陽性。

靈敏度測試：評估檢測方法的最低檢測限，確保對低豐度病原體的檢出能力。

特異性評估：驗(yàn)證方法對非目標(biāo)病原體的排除能力，減少誤報。

重復(fù)性檢驗(yàn)：通過多次實(shí)驗(yàn)確認(rèn)檢測結(jié)果的穩(wěn)定性和一致性。

合規(guī)審核：確保所有檢測步驟符合相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求。

檢測儀器

高通量測序儀, 核酸提取儀, 聚合酶鏈反應(yīng)儀, 離心機(jī), 生物分析儀, 微量分光光度計, 電泳儀, 恒溫箱, 超凈工作臺, 冷凍離心機(jī), 振蕩器, 水浴鍋, 冰箱, 計算機(jī)系統(tǒng), 數(shù)據(jù)存儲設(shè)備

實(shí)驗(yàn)儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（下一代測序病原檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。