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有源醫(yī)療器械

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有源醫(yī)療器械測(cè)試單位

電動(dòng)手術(shù)臺(tái),醫(yī)院電動(dòng)床,熱輻射類(lèi)治療設(shè)備,醫(yī)用超聲霧化器,醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備。測(cè)試項(xiàng)目:試驗(yàn)項(xiàng)目:水分含量,二氧化碳含量,氣密性,噪聲,制氫設(shè)備應(yīng)工作正常,氧產(chǎn)量及氧濃度,指示燈及按鈕顏色,壓力容器銘牌,電氣安全性能保護(hù)接地阻抗,連續(xù)漏電流,電介質(zhì)強(qiáng)度,氣態(tài)酸和堿含量,臭氬及其他氣態(tài)氧化物,氫氣應(yīng)無(wú)味,固體物質(zhì)粒徑,固體物質(zhì)含量,潮濕預(yù)處理。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

CEI EN 50103-1996適用于有源(包括有源植入式)醫(yī)療器械行業(yè)的EN 29001和EN 46001以及EN 29002和EN 46002應(yīng)用指南-第一版

GB 16174.1-2015手術(shù)植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第1部分:安全、標(biāo)記和制造商所提供信息的通用要求

GB 16174.2-2015手術(shù)植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第2部分:心臟起搏器

ISO 14708-4-2008外科植入物 有源植入性醫(yī)療器械 第4部分:植入式輸液泵

ISO 14708-5-2010外科植入物 有源植入性醫(yī)療器械 第5部分:循環(huán)支持裝置

ISO 14708-6-2010外科植入物 有源植入性醫(yī)療器械 第6部分:治療快速心律失常的有源植入性醫(yī)療器械的特殊要求(包括植入性心臟除顫器)

ISO 14708-6-2019外科植入物—有源植入式醫(yī)療器械—第6部分:用于治療快速性心律失常(包括植入式除顫器)的有源植入式醫(yī)療器械的特殊要求-第二版

ISO 27186-2010有源植入性醫(yī)療器械 可植入心節(jié)律管理器的四極連接器系統(tǒng) 尺寸和試驗(yàn)要求

MS ISO 14708-5-2011外科植入物—有源植入性醫(yī)療器械—第5部分:循環(huán)支持裝置

MS ISO 14708-6-2011外科植入物—有源植入性醫(yī)療器械—第6部分:治療快速心律失常的有源植入性醫(yī)療器械的特殊要求(包括植入性心臟除顫器)

[ 2022-05-11更新了17條信息 ]
上一個(gè): 門(mén)窗 下一個(gè): 體外診斷試劑
  • 服務(wù)保障 一對(duì)一品質(zhì)服務(wù)
  • 定制方案 提供非標(biāo)定制試驗(yàn)方案
  • 保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議,嚴(yán)格保護(hù)客戶(hù)隱私
  • 全國(guó)取樣/寄樣 全國(guó)上門(mén)取樣/寄樣/現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
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